Одной из важнейших задач современной органической химии является поиск и разработка новых методов синтеза органических соединений. В работе была изучена возможность нового подхода к синтезу циклогомолов кофеина, теофиллина и теобромина. Были разработаны новые методы синтеза, изучены свойства и доказана структура синтезированных соединений. Было показано, что схема «ксантин→ его циклогомолог» может быть реализована превращением исходных ксантинов в соответствующие 4-аминоимидазол-5-карбоксамиды с последующим превращением их в имидазо-[4, 5-е][1, 4]-диазепины. Была отмечена перспективность изучения биологической активности синтезированных соединений с целью дальнейшего применения их в медицинской практике.